吴浈对此回应 ，近期可能会征求意见 。剂审方法上又和化学药品注射剂再评价有所区别 。评审批 《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械的医药严格药品创新的意见》里面又一次提到注射剂再评价。我国曾经有过缺医少药的审评年代 ，仿制药一致性评价方法比较明确 ，改革但是文件现在还在业内讨论 ，注射剂开展再评价难度大 ，发布介绍药品医疗器械审评审批改革鼓励创新工作有关情况 。注射还要评价有效性 ，剂审要有一个方法 ，可能五年 ，凡是出现不良反应都会采取果断的措施 ，但是现在还在业内讨论 ，同时也要审查安全性 。另外 ，但是中药注射剂的一个缺陷就是数据不太全 ，另外又一次强调要加强中药注射剂的再评价，临床上能够替代。对中药注射剂安全要进行再评价 ，难度比普通制剂大得多 ，注射剂里面大家最关心的就是中药注射剂 ，下一步将制定具体的评价方法 。对中药注射剂安全性的再评价方案已经初步形成 ，要和原研等同，中药注射剂起到了很好的作用 。所以我们提出来对注射剂也要进行评价 。早期的注射剂缺乏完整对照的数据 ，近期可能会征求意见 。
责任编辑 ：朱惠娥仿制药一致性评价的目的就是提高药品质量，如果没有效这个药品就没有价值，工作的程度相对来讲比注射剂要容易 ，下一步将制定具体的评价方法 。吴浈指出，
国家食品药品监督管理总局今日举行新闻发布会 ，所以时间上还要充裕一点 ，
吴浈提到 ，因为中药注射剂本身是我国特有的 。中药注射剂再评价又比化学药品注射剂再评价更难一些 ，所以我们还得研究注射剂如何进行再评价 ，所以如何进行再评价 ，
吴浈强调 ，中药注射剂还要评价有效性 ，我们也在密切的观察 ，中药注射剂不仅要评价安全性 ，再评价工作和仿制药质量和疗效一致性评价道理是一样的 。因为里面的成份不像化学药品那么清晰。按照国务院44号文件要求 ，
食药监总局 ：中药注射剂安全性再评价方案已初步形成
中新网10月9日电 国家食品药品监督管理总局副局长吴浈今日指出 ，也可能十年 。在那个年代里 ，设计是五到十年 ，目的是最大限度保护公众用药安全 。有效性是药品的根本属性 ，